- Wymogi etyczne stawiane przez międzynarodowe dokumenty regulujące badania biomedyczne.
- Rozbieżność interesów badaczy i probantów.
- Niejednoznaczna rola sponsorów badań.
- Kwestia granic dopuszczalnego ryzyka w badaniach.
- Metodologia a etyka: podwójnie zaślepiona próba, placebo i inne kłopotliwe.
- Problem pacjenta-probanta (uczestnika badań): ryzyko udziału w badaniach, ewentualność braku osobistych korzyści zdrowotnych.
- Nadzór nad badaniami i funkcjonalność komisji bioetycznych. Czy można „obserwować śmiertelność” w toku badań?