CEMED | IV edycja seminarium w cyklu BADANIA KLINICZNE I EKSPERYMENTY MEDYCZNE
ETYKA BADAŃ NAUKOWYCH I KLINICZNYCH W MEDYCYNIE I FARMACJI

0
Rate this post
  • Wymogi etyczne stawiane przez międzynarodowe dokumenty regulujące badania biomedyczne.
  • Rozbieżność interesów badaczy i probantów.
  • Niejednoznaczna rola sponsorów badań.
  • Kwestia granic dopuszczalnego ryzyka w badaniach.
  • Metodologia a etyka: podwójnie zaślepiona próba, placebo i inne kłopotliwe.
  • Problem pacjenta-probanta (uczestnika badań): ryzyko udziału w badaniach, ewentualność braku osobistych korzyści zdrowotnych.
  • Nadzór nad badaniami i funkcjonalność komisji bioetycznych. Czy można „obserwować śmiertelność” w toku badań?

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Please enter your comment!
Please enter your name here