CEMED | Warsztaty „SPECYFIKA UMÓW NA BADANIA KLINICZNE”

0
Rate this post
  • Czym jest inspekcja badań klinicznych
  • Kto i gdzie może prowadzić inspekcje
  • Regulacje prawne
  • Rodzaje inspekcji badań klinicznych
  • Jak najlepiej się przygotować
  • Przebieg inspekcji, typowe pytania inspektorów
  • Co wolno, czego nie wolno a o czym w ogóle nie należy myśleć
  • Inspekcja FDA
  • Inspekcja EMEA

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Please enter your comment!
Please enter your name here